ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌細胞熒光素酶標記

本公司所有產品僅供科學實驗，不做其他科學實驗外的使用！

商品詳情：

細胞介紹

該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

細胞特性

1）來源：小鼠卵巢癌組織

2）形態：上皮細胞樣，貼壁生長

3）含量：>1×10?  細胞數

4）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

細胞篩選

該細胞為穩定轉染Luc的細胞，隨細胞傳代次數的增加，其Luc熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度，可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。建議收到細胞后至少傳3代，凍存留種后再進行篩選。

參考資料(來源文獻)

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養基，培養過夜）。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。

3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產品：

大鼠白介素6(IL-6)檢測試劑盒 ，英文名： IL-6 ELISA Kit

Mouse ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 小鼠白介素1β (IL-1β)檢測試劑盒

ELISA 小鼠組胺(mouse HIS)  進口分裝

CLIAKitforINSELISAKit大鼠胰島素

通用型副氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定性試劑盒20次

ELISAKitApo-E大鼠載脂蛋白E

IL7R重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇激酶抗原

OMG重組人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 標簽) Protein

ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 730-1065, His & GST 標簽)

EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇激酶抗原

ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 730-1065, His & GST 標簽)

IL7R重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

OMG重組人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 標簽) Protein

ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌細胞熒光素酶標記小鼠活化素A(Activin-A)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human neuron specific enolase (NSE) ELISA Kit 人神經特異性烯醇化酶(NSE)檢測試劑盒

humanBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 人β內啡肽(β-EP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-Mi2-aibody檢測試劑盒人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)檢測試劑盒規格：96T/48T

植物培養細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次

HumanUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit人型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測試劑盒規格：96T/48T

小鼠白介素1β(IL-1β)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠白介素1α(IL-1α)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠白介素18(IL-18)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠白介素17(IL-17)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞培養注意事項 ：

一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

二、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

五、 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。