注意事項：
. 接收到小鼠表皮角質(zhì)形成細胞費用，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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小鼠表皮角質(zhì)形成細胞【MouseSkin:NormalEpidermalKeratinocytes】
    小鼠表皮角質(zhì)形成細胞費用 產(chǎn)品描述：小鼠表皮角化細胞主要分布于表皮基底層，在上皮程序性死亡后，細胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細胞容易導(dǎo)致終末分化，不能充分增殖。表皮覆蓋皮膚和粘膜表面，作為機體抵抗外界刺激的*道防御性屏障，具有其他器官不可替代的重要生理功能。角質(zhì)形成細胞可產(chǎn)生粘附分子和細胞因子，與天然免疫和體內(nèi)穩(wěn)態(tài)相關(guān)。公司提供的小鼠表皮角質(zhì)形成細胞，采用法制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠表皮角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseSkinPrimaCell™:NormalEpidermalKeratinocytesCatNo.3-4547)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠表皮角質(zhì)形成細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosqrum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

FO(小鼠骨髓瘤細胞)人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

酒假絲酵母 Candida kefyrCSC, 小鼠心肌細胞

MLA44臂猿淋巴瘤細胞慶豐鏈霉菌 Streptomyces qingfengmyceticus

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisA9(小鼠皮下結(jié)締組織細胞)

煙草疫霉* Phytophthora nicotianae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人成纖維瘤細胞玉蜀黍蠕孢 Helminthosporium maydis

普雷恩毛霉 Mucor prainii人肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

膠韌革菌 Gloeostereum incarnatumC2C2, 小鼠肌原細胞

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

小鼠表皮角質(zhì)形成細胞費用單磷二環(huán)己胺鹽英文名稱：Phenolphthalein monophosphate dicyclohexylamine salt分子式：596.65分子量： C20H5O7P·2C6H：485-59-9

單組分TMB顯色液英文名稱：Single component TMB color liquid分子式：分子量：：

AB雙液TMB顯色液英文名稱：B TMB double liquid A color solution分子式：分子量：：

芍藥苷英文名稱：Herbaceous peony分子式：480.4682分子量：C23H28O：2380-57-6

3,5-二氟溴分子式：48.54英文名稱：3,5- two fluorine bromine：435-43-4分子量： C6H3ClF2

5-氟-2-羥-4-吡甲醛分子式：4.0998632英文名稱：5- -2- hydroxy -4- pyridine formaldehyde：50048-38-9分子量： C6H4FNO2

3--4-氯三氟甲分子式：95.57英文名稱：3- amino -4- three f：2-50-6分子量：

2-甲氧-6-甲吡分子式：38.7英文名稱：2- a group of -6-：88569-83-9分子量： C7H0N2O

5-吲唑分子式：33.5英文名稱：Aminoindazole 5-：9335--6分子量： C7H7N3

3,5-二氯-4-氟硝分子式：209.99英文名稱：3,5- two -4-：307-9-5分子量： C6H2Cl2FNO2

培養(yǎng)步驟：
小鼠表皮角質(zhì)形成細胞費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。