人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Esophageal Cancer Fibroblasts】
  人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)食管癌代謝過(guò)程中，食管癌組織源成纖維細(xì)胞和破食管癌細(xì)胞相互協(xié)調(diào)，使食管癌質(zhì)的形成與吸收處于一種動(dòng)態(tài)平衡，維持食管癌骼的不斷更新。其中，食管癌組織源成纖維細(xì)胞是食管癌形成細(xì)胞，對(duì)食管癌組織的生長(zhǎng)發(fā)育、食管癌代謝平衡、食管癌量平衡和食管癌損傷修復(fù)起關(guān)鍵作用。體外培養(yǎng)食管癌組織源成纖維細(xì)胞，作為常用的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停蔀檠芯渴彻馨┥怼⒉±砑靶迯?fù)的重要手段，也成為研究食管癌組織源成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)代謝及食管癌組織工程的基礎(chǔ)。 雖然食管癌組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的食管癌組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的食管癌組織片能使得食管癌組織中食管癌組織源成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將食管癌組織源成纖維細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的食管癌組織源成纖維細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的食管癌組織源成纖維組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人食管癌組織源成纖維細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人食管癌組織源成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液 （00ml） （3）人食管癌組織源成纖維組織洗液（5x00 ml） （4）人食管癌組織源成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （5）人食管癌組織源成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x00ml） （6）人食管癌組織源成纖維組織預(yù)備液（ x00 ml） （7）人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

公司向您人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

PRTFDC 抗體, 鼠單抗 ELISA   WB    50 µg

DPY30 domain containing 2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

p63 / TP63 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

PTH / parathyroid hormone 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

Dim2 / TXNL4B 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

GCSH 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

FAM3C / ILEI 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

PARM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

SH Beta / FSHB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)N-乙-N-(3-磺丙)-3-鈉鹽(TOPS)英文名稱(chēng)：N- ethyl -3- (3-) -N- (TOPS)分子式：279.33分子量： C2H8NNaO3S：40567-80-4

秦皮苷英文名稱(chēng)：Fraxin分子式：370.3分子量：C6H8O0：524-30-

,2-Bis[Bis[3,5-Bis(Trimethylsilyl)Phenyl]Phosphino]Benzene英文名稱(chēng)：,2-Bis[Bis[3,5-Bis (Trimethylsilyl) Phenyl]Phosphino]Benzene分子式：分子量：：20370-2-7

溴甲酚紫英文名稱(chēng)：Bromocresol purple分子式：540.24分子量： C2H6Br2O5S：5-40-2

2-(4-溴)吡分子式：英文名稱(chēng)：2- (4-) pyridine：分子量：

2-溴甲四氫呋分子式：65.03英文名稱(chēng)：2- methyl bromide tetrahydrofuran：92-30-9分子量： C5H9BrO

順-2,3-聯(lián)--丙氮丙分子式：237.34英文名稱(chēng)：CIS --, -2,3-, N, N, C, N, C, C, C, n：34062-46-9分子量： C7H9N

5,8-二溴-2,3-雙(4-甲氧)喹喔啉分子式：500.9英文名稱(chēng)：Double 5,8- dibromo -2,3- (4- methoxyphenyl) quinoxaline：62967-90-0分子量： C22H6Br2N2O2

2,3-二氫并呋喃分子式：20.5英文名稱(chēng)：2,3- two hydrogen and benzene：496-6-2分子量： C8H8O

2-氟-3-硝吡分子式：42.09英文名稱(chēng)：2- -3- nitro pyridine：480-87-分子量： C5H3FN2O2