培養步驟：
小鼠前胃癌細胞；MFC價格對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠前胃癌細胞；MFC價格
形態特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 源自65小鼠。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 胎牛血清，0%

傳代方法 消化3-5分鐘。:2。3天內可長滿。

傳代情況 PN5

凍存條件 *培養基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠前胃癌細胞；MFC價格，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

羽扇烯 CAS 67-70-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

甲基正壬 CAS 2-2-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥95%;0.ml

川續斷皂苷乙 CAS 33289-85-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

乙酸辛酯 CAS 2-4- 訂購|咨詢  規格： 20mg

3-O-甲基沒食子酸 CAS 3934-84-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

喬松素 CAS 480-39-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

益母草堿 CAS 24697-74-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

表皮葡萄球菌 CAS  訂購|咨詢  規格： 凍干粉

胞苷 CAS 65-46-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

賽庚啶 CAS 969-33-5 訂購|咨詢  規格： 50mg

胡椒乙 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

金櫻根 CAS  訂購|咨詢  規格： 2.5g

小鼠前胃癌細胞；MFC價格phospho-ILK-(Thr73)  磷酸化整合素連接激酶抗體 規格: 0.ml

PDK2  丙酮酸脫酶激酶亞型2抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗狗IgG 規格: 0.ml

UBE2O/E2 230K  泛素結合酶E2O抗體 規格: 0.2ml

phospho-SYT(Ser309)  磷酸化突觸結合蛋白抗體 0.ml

Corf9/SEN5  號染色體開放閱讀框9抗體 規格: 0.2ml

Cystatin D  胱抑素D/半蛋白酶抑制劑D抗體 規格: 0.2ml

HSP20  熱休克蛋白-20抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的兔抗雞IgG 規格: 0.mlPRDM/Blimp  B淋巴細胞誘導成熟蛋白抗體 規格: 0.2ml

CHCHD2  丙型肝炎NS2反式調節蛋白/衰老相關的基因0蛋白抗體 規格: 0.2ml

HAPLN2  透明質酸及粘蛋白2抗體 規格: 0.2ml